29 октября 2015
Из условий подписанного государственного контракта известно, что новый препарат должен
характеризоваться высокой степенью избирательной активности и низкой токсичностью синтезированного
вещества. Такие характеристики, предполагают ученые, позволят избежать побочных эффектов.
Профессор химического факультета ПГНИУ подчеркивает, что до октября 2015 года ученые провели все
необходимые фармацевтические и фармакологические изыскания, оценили безопасность нового лекарства и
разработали его лекарственную форму.
В рамках данного госзаказа предстоит закончить разработку лекарства и провести его доклинические
испытания: изучить его репродуктивную, хроническую и острую токсичность, иммунотоксичность,
аллергенность, эмбриотоксичность, канцерогенность, мутагенность и исследовать фармакокинетику.
Запланированные исследования будут реализованы в рамках Федеральной целевой программы ФАРМА2020.
|
